ChLIA

I test immunologici a chemiluminescenza (ChLIA) di EUROIMMUN utilizzano particelle magnetiche rivestite di anticorpi o antigeni come fase solida per rilevare antigeni o anticorpi specifici in campioni di pazienti mediante segnali di chemiluminescenza. Le prestazioni e la valutazione sono completamente automatizzate con il sistema automatizzato multidisciplinare IDS-iSYS o con IDS-i10.

Rilevazione degli anticorpi mediante ChLIA

Le particelle magnetiche rivestite di antigene vengono incubate con campioni di pazienti diluiti. Se un campione contiene anticorpi specifici diretti contro l'antigene, questi si legano alle particelle magnetiche rivestite di antigene. Nella fase successiva, viene aggiunto un anticorpo marcato con acridinio (coniugato). Questo si lega agli anticorpi specifici.  Viene quindi aggiunta una soluzione trigger per indurre una reazione di chemiluminescenza. Il segnale luminoso risultante è proporzionale alla concentrazione di anticorpi nel campione del paziente all'interno dell'intervallo di misurazione e viene automaticamente convertito in concentrazione dallo strumento.

Rilevazione dell’antigene mediante ChLIA

Le particelle magnetiche rivestite di anticorpi vengono incubate con il campione del paziente e un anticorpo biotinilato specifico per l'antigene. Durante l'incubazione, l'antigene viene legato dall'anticorpo accoppiato alla particella magnetica e dall'anticorpo biotinilato. Nella fase successiva, viene aggiunta l'ExtrAvidina marcata con acridinio (coniugato). Questa si lega all'anticorpo biotinilato. Viene quindi aggiunta una soluzione trigger per indurre una reazione di chemiluminescenza. Il segnale luminoso risultante è proporzionale alla concentrazione di antigene nel campione del paziente entro l'intervallo di misurazione indicato e viene convertito automaticamente dallo strumento in una concentrazione.